XX. mendeko Euskararen Corpus estatistikoa

Testuingurua

Propietaterik garrantzitsuena, izaera azidoa da, karboxiloren OH taldeak H+; kanporatzen uzten du, alkohol eta fenolek baino erraztasun handiagoz.

Karboniloak erakarpen elektroniko handia eragiten du, O-H loturaren polartasuna handiagotuz.

Honetaz gain, karboxilato anioiak ez du R-COO formula betetzen; karbonoa eta oxigenoaren arteko distantziak berdinak direla esperimentalki frogatu bait da.

Ikusten denez, karboxilo taldea lotura bik (O-C loturak) eta ampsup1; lotura deslekutu batek (O-C-O elkartzen dituena) osatzen dute, eta azken honek H+ ioiaren irteera asko errazten du.

irudia. Azido formiko eta azetikoaren egiturak.

Ordezkatzaileek azidotasunean eragiten dute.

Elektroi-erakarleak badira (CI) handiagotu egiten dute; aldiz, elektroi-emaileak badira (R), txikiagotu egiten dute.

.

Azidotasuna: .

Serie arruntaren azidoak ahulak dira, beren konstanteak 10ampsup5;en mailakoak direlarik.

Bestalde, karbonoaren gainean karga partzial positiboa dagoenez gero (karboniloan bezala) eta hidroxilo taldea erraztasunez higi daitekeenez, azido karboxilikoen erreakziorik ezaugarriena OH taldearen ordezkapen nukleozalea da.